2023/2024
Wykład: Piątek 945- 1200, on-line
Lp. |
Tematy wykładów |
Data |
1 |
Podstawowe informacje o polimerach i możliwościach ich aplikacji jako nośników leków. Biodegradowalne polimery do zastosowań medycznych otrzymywane metodami biotechnologicznymi, metody syntezy polimerów. Wymagania technologiczne w procesie otrzymywania polimerów do zastosowań jako nośniki leków. Metodyka badania struktury łańcuchów polimerowych i procesu degradacji nośników leków. Metodyka badania wpływu mikrostruktury łańcucha na proces degradacji nośników leków. Metody instrumentalne analizy polimerowych nośników substancji leczniczej. Podstawowe parametry charakteryzujące materiał polimerowy stosowany do formowania systemów przedłużonego uwalniania substancji leczniczych. Technologie farmaceutyczne wykorzystujące efekt pamięci kształtu do konstrukcji systemów dozowania leków. |
6 X |
2 |
Polimerowe hydrożele w systemach kontrolowanego dozowania leków. Hydrożele – definicje, budowa, właściwości. Hydrożele zsieciowane – z biopolimerów, z syntetycznych poli-a-aminokwasów, wewnątrzpenetrujące sieci hydrożelowe IPN. Hydrożele niezsieciowane – fizyczne żele protein i cukrów, hydrożele kopolimerów blokowych. Injekcyjne systemy dozowania leków o przedłużonym działaniu. Kompleksy polielektrolitów. Blendy polimerowe. Hydrożele sieciowane małymi cząstkami, oligopeptydami, makrocząsteczkami – naturalnymi i syntetycznymi. Hydrożele polimerowe z degradowalnymi łańcuchami bocznymi. Polimerowe hydrożele czułe na bodźce. |
13 X |
3 |
Rodzaje systemów kontrolowanego uwalniania leków. Czynniki brane pod uwagę przy projektowaniu systemów kontrolowanego uwalniania leków. Zalety systemów kontrolowanego uwalniania. Dozowanie leku kontrolowane dyfuzyjnie. Monolityczne systemy. Systemy kontrolowane membraną. Systemy oparte o ciśnienie osmotyczne. Systemy kontrolowane pęcznieniem. Systemy dozowania leku kontrolowane chemicznie – monolityczne erodujące systemy. Systemy kombinowane erozyjno-dyfuzyjne. Metody kontrolowanego dozowania leków. Metody fizyczne wprowadzania leku do polimerowych systemów kontrolowanego uwalniania. Koloidalne systemy administracji leku. Nanoceramiczne systemy uwalniania leków, LDH –dwuwarstwowe hydroksydy. |
20 X |
4 |
Systemy uwalniania leków samosterujące. Smart polimery. Glukozo czułe insulinowe molekularne systemy uwalniania. Chemiczne zawory. Urządzenia membranowe. Hybrydowe systemy enzymatyczne. Micelle polimerowe - leki dążące do celu stosowane w terapi celowanej. Komercyjnie dostępne biodegradowalne systemy uwalniania leków oparte o bioresorbowalne poliestry alifatyczne. Konwencjonalne inwazyjne-matryce i mikrosfery polimerowe zawierające lek. Uwalnianie leków do mózgu z pośrednikami receptorowymi. Najnowsze chronofarmaceutyczne technologie. |
27 X |
5 |
Zastosowanie białek fibrylarnych jako polimerowych nośników substancji leczniczych. Cz. 1 - kolagen i żelatyna. Metody formulacji. Omówienie produktów leczniczych. Proponowane postacie leku. |
3 XI |
6 |
Zastosowanie białek fibrylarnych jako polimerowych nośników substancji leczniczych. Cz. 2 - fibrynogen i fibryna. Metody formulacji. Omówienie produktów leczniczych. Proponowane postacie leku. |
17 XI |
7 |
Znaczenie chronoterapii w leczeniu chorób przewlekłych. Cz. 1 - Systemy implantacyjne dostarczania substancji leczniczych, systemy aplikowane do jam ciała i transdermalne. Omówienie produktów leczniczych. |
24 XI |
8 |
Znaczenie chronoterapii w leczeniu chorób przewlekłych. Cz. 2 - Systemy doustne dostarczania substancji leczniczych. Omówienie produktów leczniczych. |
1 XII |
9 |
Znaczenie degradacji w dostarczaniu substancji leczniczych drogą pozajelitową. Wpływ na mechanizm uwalniania, szybkość. Omówienie modeli uwalniania w powiązaniu z degradacją. |
8 XII |
10 |
Nanotechnologie w farmacji. Nanorurki węglowe i organiczne, grafen w systemach sterowanego dozowania leków. Nanosfery, dendrymery, polimerosomy. Konjugaty, micele polimerowe, kropka kwantowa. Elektroprzędzenie, drukowanie 3D.Bioresorbowalne systemy kontrolowanego uwalniania leków w stomatologii. Stenty uwalniające substancje lecznicze zapobiegające restenozie. Metody sporządzania ex tempore produktów radiofarmaceutycznych. |
19 I |
Lp. |
Seminaria |
Prowadzący |
1 |
Nanocząstki polimerowe jako nośniki leków – generacje nanocząstek, zależność pomiędzy chemiczną charakterystyką powierzchni nanocząstki, a jej losami w organizmie. |
dr Arkadiusz Orchel
4 XII - gr. 55AB, 52AB, 51AB 16 X - gr. 54AB, 53AB
|
2 |
Pęcherzyki polimerowe jako nośniki leków – strategie syntezy i ukierunkowane uwalnianie leków. Porównanie pęcherzyków polimerowych z innymi rodzajami pęcherzyków (np. liposomami). Zależność pomiędzy budową amfifilu, a rodzajem wytworzonego agregatu. |
dr Anna Kaps
4 XII - gr. 54AB, 53AB 16 X – gr. 55AB, 52AB, 51AB |
3 |
Micele polimerowe, ze szczególnym uwzględnieniem miceli wrażliwych na zmiany odczynu pH. Zastosowanie w dokomórkowym dostarczaniu leków. |
dr Arkadiusz Orchel
23 X - gr. 55AB, 52AB, 51AB 30 X - gr. 54AB, 53AB
|
4 |
Zastosowanie materiałów nieorganicznych (złoto, srebro, miedź, krzem) do wytwarzania nanocząstkowych nośników leku. Nanocząstki magnetyczne – skład, sposób wytwarzania, możliwości wykorzystania w farmacji. |
dr Piotr Paduszyński
23 X - gr. 54AB, 53AB 30 X - gr. 55AB, 52AB, 51AB
|
5 |
Zalety i wady dendrymerów jako nośników leków. Zależność pomiędzy strukturą a biozgodnością dendrymerów. Możliwości modyfikacji struktury dendrymerów, zastosowanie w terapii celowanej. |
dr Anna Kaps
6 XI - gr. 55AB, 52AB, 51AB 13 XI - gr. 54AB, 53AB
|
6 |
Nowoczesne metody terapeutyczne w leczeniu chorób układu krążenia. Możliwości dostarczania leków zapobiegających restenozie - rodzaje cewników balonowych stosowanych do dostarczania leku, stenty uwalniające lek. |
dr Daniel Wolny
6 XI - gr. 54AB, 53AB 13 XI - gr. 55AB, 52AB, 51AB
|
7 |
Omówienie podstawowych parametrów używanych do charakterystyki farmaceutycznych substancji pomocniczych, mających budowę polimerową – rodzaje mas cząsteczkowych, stany fizyczne, przejścia fazowe. Metody badania właściwości substancji polimerowych. |
dr Arkadiusz Orchel
20 XI - gr. 55AB, 52AB, 51AB 27 XI - gr. 54AB, 53AB |
8 |
Aktualne kierunki badań i rozwoju w zakresie postaci leku; znaczenie wdrażania nowoczesnych rozwiązań w dziedzinie aplikacji leków dla pacjenta. |
dr Anna Kaps
20 XI - gr. 54AB, 53AB 27 XI - gr. 55AB, 52AB, 51AB
|
Seminaria: Poniedziałek, Jedności 8, s. 00.24 (za wyjątkiem Sem. 8 - 45 min)
830- 1000 - gr.55AB
1115- 1245 - gr.52AB
1300- 1430 - gr.51AB
1430- 1600 - gr.54AB
1600- 1730 - gr.53AB
Lp. |
Tematyka ćwiczeń |
Prowadzący |
1 |
Uwalnianie substancji leczniczych z implantacyjnych postaci leku przygotowanych metodą ekstruzji. Przygotowanie implantacyjnych postaci leku metodą wylewania z roztworu (cz. I). Ocena zjawiska „burst effect” dla prętów polimerowych. |
dr Artur Turek 4, 5 X - gr A, 22, 23 XI - gr B |
2 |
Uwalnianie substancji leczniczych z implantacyjnych postaci leku przygotowanych metodą ekstruzji i metodą wylewania z roztworu (cz. II). Ocena efektu wyrzutu dla płatków polimerowych. |
dr Artur Turek 18, 19 X - gr A, 29, 30 XI - gr B |
3 |
Uwalnianie substancji leczniczych z implantacyjnych postaci leku przygotowanych metodą ekstruzji i metodą wylewania z roztworu (cz. III). Wpływ stężenia leku w matrycy na profil uwalniania. |
dr Artur Turek 25, 26 X - gr A, 6, 7 XII - gr B |
4 |
Biodegradowalne, polimerowe mikrosfery, o kontrolowanej kinetyce uwalniania substancji leczniczej. Sporządzenie mikrosfer w oparciu o mukoadhezyjny, półnaturalny materiał – chitozan. Wbudowanie w mikrosfery kwasu 5-aminosalicylowego, jako modelowej substancji leczniczej. |
dr Arkadiusz Orchel 11, 12 X - gr A, 13, 14 XII - gr B |
5 |
Przygotowanie polimerowych mikrosfer uwalniających lek w odpowiedzi na określoną wartość odczynu pH. Wytworzenie mikrosfer złożonych z alginianu i powłoki z octanoftalanu celulozy. Badanie wpływu wybranych parametrów procesu na właściwości otrzymanej postaci leku. |
dr Arkadiusz Orchel 8, 9 XI - gr A, 20, 21 XII - gr B |
6 |
Uwalnianie modelowej substancji leczniczej: kwasu 5-aminosalicylowego z polimerowych mikrosfer. Oznaczenie stężenia leku w medium inkubacyjnym i wykonanie obliczeń. Ocena kinetyki uwalniania. Porównanie przebiegu uwalniania z mikrosfer o różnej strukturze. Przygotowanie sprawozdania z przeprowadzonego eksperymentu. |
dr Anna Kaps 15, 16 XI - gr A, 10, 11 I - gr B |
Ćwiczenia: ul. Jedności 8 sala laboratoryjna 1.19
Środa 800- 1145 - gr. 52A/B
1215- 1600 - gr. 53A/B
1630- 2015 - gr. 51A/B
Czwartek 800- 1145 - gr. 55A/B
1230- 1615 - gr. 54A/B
Katedra i Zakład Biofarmacji
ul. Jedności 8
41-200 Sosnowiec
tel. 32 364 12 49